martes, 1 de diciembre de 2009
Corteza cerebral
La corteza cerebral (o córtex cerebral) es el manto de tejido nervioso que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales, alcanzando su máximo desarrollo en los primates. Tales redes neuronales en el córtex macroscópicamente (a simple vista) se observan como materia gris. Tanto desde el punto de vista estructural como filogenético, se distinguen tres tipos básicos de corteza:
.
Localización de la corteza cerebral
Isocorteza (o Neocorteza), que es el último en aparecer en la evolución del cerebro, es el encargado de los procesos de raciocinio, es, por así decirlo la parte del cerebro consciente.
Paleocorteza, comprende el cerebro olfatorio.
Arquicorteza, constituido por la formación del hipocampo, esta es la parte "animal" o instintiva, la parte del cerebro que se encarga de la supervivencia, las reacciones automáticas y los procesos fisiológicos.
Filogenéticamente el córtex es de aparición relativamente reciente si se compara con las otras áreas del sistema nervioso central. Con todo, aún dentro del córtex, se pueden distinguir áreas más modernas y con capacidad de procesar la información, más eficaces: las del neocórtex, asiento o soporte principal del Registro de Lo Simbólico.
El lóbulo temporal contiene neuronas que captan cualidades sonoras en la corteza auditiva primaria. También contiene neuronas relacionadas con la comprensión del lenguaje, memoria y aprendizaje.
El lóbulo frontal contiene principalmente la corteza motora primaria, en la cual se encuentran las neuronas que controlan los músculos del cuerpo. Está organizada en función de las partes del cuerpo.
El lóbulo parietal aloja a la corteza somatosensorial primaria, compuesta por neuronas relacionadas con el tacto, también se organiza en función de las partes del cuerpo.
El lóbulo occipital contiene la corteza visual primaria, localizada en la parte posterior, procesa la información visual que llega de la retina.
//
Theodor Meynert
El Doctor Theodor Meynert inició a partir de 1867 una gran labor de investigación sobre la corteza cerebral. Reconoció la diferencia estructural de distintas áreas distinguiendo entre la sustancia gris, colonizada por los cuerpos celulares y la sustancia blanca, ocupada por los procesos axonales recubiertos de su vaina de mielina que confiere a esta estructura su color blanco característico.
Muestra de tejido de corteza cerebral. (10,5 mm. aproximadamente)
El Doctor Korbinian Brodmann descubrió que la corteza cerebral humana está estructurada siguiendo los mismos principios generales que en los demás mamíferos y en 1909 publicó su célebre obra “Vergleichende Lokalisationslehre der Grosshirnrinde in ihren Prinzipien dargestellt auf Grund des Zellenbaues”, que trata sobre la localización de las distintas áreas cerebrales, de acuerdo a sus estructuras citoarquitectónicas. Esta obra establece la división de la corteza en 51 áreas y estudia su localización comparativa en diferentes mamíferos. De plena vigencia, constituye la localización topográfica por excelencia cuando nos referimos a un área cortical en cualquier especie animal.
Especialización
Cada una de estas capas posee una especialización, de tal modo que podemos clasificarlas utilizando diversos parámetros. Por ejemplo, morfología neuronal predominante, estructuras sobre las que proyectan o bien proyecciones subcorticales que reciben. De este modo, la capa cuatro es importante por recibir información proveniente del tálamo y estar colonizada por neuronas de pequeño tamaño (capa granular). Las capas superiores (capas supragranulares) poseen células de pequeño y mediano tamaño cuya principal función es conectar distintas áreas corticales homo y contralaterales. Las capas inferiores o infragranulares poseen neuronas de tamaño mediano y grande que proyectan principalmente a estructuras subcorticales. Así, mientras la capa seis va a proyectar básicamente al tálamo, la capa cinco va a dar lugar a proyecciones a estructuras colocadas en el cerebro medio, posterior y médula espinal.
Composición
La corteza cerebral está colonizada por multitud de poblaciones neuronales distintas; sin embargo, estas poblaciones se pueden reunir en dos grandes grupos, interneuronas o células de proyección intracortical y células piramidales (dada la morfología de su cuerpo celular) de proyección a larga distancia. Esta diversidad celular sirvió a Brodmann de base para subdividir esta estructura en seis capas horizontales contadas desde la superficie pial (en íntimo contacto con la piamadre) a la sustancia blanca (porción interna de la corteza cerebral por donde transcurren los axones que entran y salen de esta estructura).
Estructura
En el cerebro humano, los patrones de activación neuronal son la forma de conexiones estructurales subyacentes que forman una densa red de fibras y vías de vinculación de todas las regiones de la corteza cerebral. Utilizando técnicas de difusión de imágenes, que permiten el mapeo no invasivo , construyendo mapas conexión que cubren toda la superficie cortical. Análisis computacional de la resultante compleja red cerebral revelan regiones de la corteza que están muy conectadas y muy centralizadas, formando un núcleo estructural del cerebro humano. Principales componentes del núcleo son partes de la corteza medial posterior que se sabe que son muy activa en reposo, cuando el cerebro no esté involucrada en una tarea cognitivamente exigente. Debido a que los investigadores estaban interesados en cómo la estructura del cerebro se relaciona con la función cerebral, también registraron los patrones de activación cerebral del mismo grupo participante. Los patrones de relación estructural y funcional de las interacciones entre las regiones de la corteza estaban significativamente correlacionadas. Sobre la base de los resultados, se indica que el núcleo estructural del cerebro puede tener un papel central en la integración de información a través de la segregación funcional regiones del cerebro.
La corteza cerebral (o córtex cerebral) es el manto de tejido nervioso que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales, alcanzando su máximo desarrollo en los primates. Tales redes neuronales en el córtex macroscópicamente (a simple vista) se observan como materia gris. Tanto desde el punto de vista estructural como filogenético, se distinguen tres tipos básicos de corteza:
.
Localización de la corteza cerebral
Isocorteza (o Neocorteza), que es el último en aparecer en la evolución del cerebro, es el encargado de los procesos de raciocinio, es, por así decirlo la parte del cerebro consciente.
Paleocorteza, comprende el cerebro olfatorio.
Arquicorteza, constituido por la formación del hipocampo, esta es la parte "animal" o instintiva, la parte del cerebro que se encarga de la supervivencia, las reacciones automáticas y los procesos fisiológicos.
Filogenéticamente el córtex es de aparición relativamente reciente si se compara con las otras áreas del sistema nervioso central. Con todo, aún dentro del córtex, se pueden distinguir áreas más modernas y con capacidad de procesar la información, más eficaces: las del neocórtex, asiento o soporte principal del Registro de Lo Simbólico.
El lóbulo temporal contiene neuronas que captan cualidades sonoras en la corteza auditiva primaria. También contiene neuronas relacionadas con la comprensión del lenguaje, memoria y aprendizaje.
El lóbulo frontal contiene principalmente la corteza motora primaria, en la cual se encuentran las neuronas que controlan los músculos del cuerpo. Está organizada en función de las partes del cuerpo.
El lóbulo parietal aloja a la corteza somatosensorial primaria, compuesta por neuronas relacionadas con el tacto, también se organiza en función de las partes del cuerpo.
El lóbulo occipital contiene la corteza visual primaria, localizada en la parte posterior, procesa la información visual que llega de la retina.
//
Theodor Meynert
El Doctor Theodor Meynert inició a partir de 1867 una gran labor de investigación sobre la corteza cerebral. Reconoció la diferencia estructural de distintas áreas distinguiendo entre la sustancia gris, colonizada por los cuerpos celulares y la sustancia blanca, ocupada por los procesos axonales recubiertos de su vaina de mielina que confiere a esta estructura su color blanco característico.
Muestra de tejido de corteza cerebral. (10,5 mm. aproximadamente)
El Doctor Korbinian Brodmann descubrió que la corteza cerebral humana está estructurada siguiendo los mismos principios generales que en los demás mamíferos y en 1909 publicó su célebre obra “Vergleichende Lokalisationslehre der Grosshirnrinde in ihren Prinzipien dargestellt auf Grund des Zellenbaues”, que trata sobre la localización de las distintas áreas cerebrales, de acuerdo a sus estructuras citoarquitectónicas. Esta obra establece la división de la corteza en 51 áreas y estudia su localización comparativa en diferentes mamíferos. De plena vigencia, constituye la localización topográfica por excelencia cuando nos referimos a un área cortical en cualquier especie animal.
Especialización
Cada una de estas capas posee una especialización, de tal modo que podemos clasificarlas utilizando diversos parámetros. Por ejemplo, morfología neuronal predominante, estructuras sobre las que proyectan o bien proyecciones subcorticales que reciben. De este modo, la capa cuatro es importante por recibir información proveniente del tálamo y estar colonizada por neuronas de pequeño tamaño (capa granular). Las capas superiores (capas supragranulares) poseen células de pequeño y mediano tamaño cuya principal función es conectar distintas áreas corticales homo y contralaterales. Las capas inferiores o infragranulares poseen neuronas de tamaño mediano y grande que proyectan principalmente a estructuras subcorticales. Así, mientras la capa seis va a proyectar básicamente al tálamo, la capa cinco va a dar lugar a proyecciones a estructuras colocadas en el cerebro medio, posterior y médula espinal.
Composición
La corteza cerebral está colonizada por multitud de poblaciones neuronales distintas; sin embargo, estas poblaciones se pueden reunir en dos grandes grupos, interneuronas o células de proyección intracortical y células piramidales (dada la morfología de su cuerpo celular) de proyección a larga distancia. Esta diversidad celular sirvió a Brodmann de base para subdividir esta estructura en seis capas horizontales contadas desde la superficie pial (en íntimo contacto con la piamadre) a la sustancia blanca (porción interna de la corteza cerebral por donde transcurren los axones que entran y salen de esta estructura).
Estructura
En el cerebro humano, los patrones de activación neuronal son la forma de conexiones estructurales subyacentes que forman una densa red de fibras y vías de vinculación de todas las regiones de la corteza cerebral. Utilizando técnicas de difusión de imágenes, que permiten el mapeo no invasivo , construyendo mapas conexión que cubren toda la superficie cortical. Análisis computacional de la resultante compleja red cerebral revelan regiones de la corteza que están muy conectadas y muy centralizadas, formando un núcleo estructural del cerebro humano. Principales componentes del núcleo son partes de la corteza medial posterior que se sabe que son muy activa en reposo, cuando el cerebro no esté involucrada en una tarea cognitivamente exigente. Debido a que los investigadores estaban interesados en cómo la estructura del cerebro se relaciona con la función cerebral, también registraron los patrones de activación cerebral del mismo grupo participante. Los patrones de relación estructural y funcional de las interacciones entre las regiones de la corteza estaban significativamente correlacionadas. Sobre la base de los resultados, se indica que el núcleo estructural del cerebro puede tener un papel central en la integración de información a través de la segregación funcional regiones del cerebro.
lunes, 30 de noviembre de 2009
TÁLAMO
- Es la región más grande del diencéfalo, comprende una zona ovoide de sustancia gris ubicada a ambos lados del tercer ventrículo, del cual forma las paredes laterales, en la región más dorsal y posterior.
- Las dos zonas ovoides que constituyen el tálamo no son paralelas entre sí, sino que sus extremos anteriores están más cercanos que sus extremos posteriores. Por lo tanto, el eje mayor de los tálamos es oblicuo.
- Su tamaño se asemeja al de huevo de una perdiz.
- Su extremo anterior forma parte del agujero interventricular, mientras que el extremo posterior forma el pulvinar.
- El Tálamo tiene 4 caras principalmente:
- Cara lateral:
Está totalmente cubierta por fibras, porque por allí está pasando el brazo posterior de la cápsula interna.
- Cara medial:
Conforma la pared lateral del III ventrículo, por lo tanto, esta cara es libre.
- En su interior encuentra la lámina medular interna, en forma de “Y”, quien separa las tres regiones que se describen del tálamo, con sus respectivos núcleos. Estas son las regiones anterior, medial y lateral.
Núcleos del tálamo
La Zona Anterior del tálamo contiene al siguiente núcleo:
- Núcleos Anteriores: (Dorsal, Medial y Ventral)
- Forma parte del sistema límbico.
- Participa en el procesamiento de las emociones y en mecanismos de memoria reciente.
- Recibe aferencias del hipotálamo a través del tracto mamilotalámico y ,a su vez, proyecta sus eferencias a la corteza cingulada.
La Zona Medial del tálamo contiene los siguientes núcleos:
- Núcleo Dorsomediano.
- Este núcleo tiene amplias conexiones con la corteza prefrontal e hipotálamo.
- Participa en la integración de aferencias viscerales, olfativas y somáticas, así como en mecanismos que permiten percepciones subjetivas y emotivas.
La Zona Mediana del tálamo contiene los siguientes núcleos:
- Núcleo Paraventricular Anterior y Posterior
- Núcleo Romboidal
- Núcleo de Unión
La Zona Lateral del tálamo es la más extensa.
- Núcleo Lateral Posterior y Dorsal
- Núcleo Ventral Lateral
- Núcleo Ventral Anterior
- Núcleo Ventral Intermedio Medial y Lateral
- Núcleo Ventral Posterolateral y Posteromedial
Los Núcleos Ventral Anterior y Ventral Lateral juegan un rol importante en el procesamiento de la información motora, dado que reciben aferencias del cuerpo estriado (VA) y del cerebelo (VL), y proyectan respectivamente a la corteza premotora y a la corteza motora primaria.
Los Núcleos Ventral Posterolateral y Ventral Posteromedial participan en el procesamiento de la información exteroceptiva y propioceptiva proveniente del territorio medular (lemnisco medial y haces espinotalámicos) y del territorio cefálico (lemnisco trigeminal).
La Zona Posterior del tálamo contiene los siguientes núcleos.
- Núcleo Pulvinar
- Núcleo Geniculado Lateral
- Núcleo Geniculado Medial
Los Núcleo Geniculado Lateral y Medial, constituyen el Metatálamo
La Zona Laminar del tálamo contiene los siguientes Núcleos Intralaminares.
- Núcleo Centromediano
- Núcleo Paracentral
- Núcleo Parafascicular
- Núcleo Central Medial y Lateral
La Zona Externa del tálamo contiene el Núcleo Reticular
criteros funcionales
Si se utiliza criterios funcionales, los núcleos talámicos se pueden clasificar en:
- Núcleos Específicos
- En los núcleos específicos se agrupan todos aquellos que reciben aferencias sensitivas u otras que establecen circuitos bien definidos, tanto para procesar información sensitiva como motora, que luego se proyecta a la corteza cerebral.
- Entre estos están los Núcleos Geniculados Laterales, Geniculados Mediales, Ventrales PosteroLaterales , Ventrales Posteromediales, Ventral Anterior, Ventral Lateral y Núcleo Anterior del Tálamo.
- Núcleos de Asociación
- Los núcleos de asociación tienen conexiones recíprocas con áreas de asociación cortical.
- Ellos son: el Pulvinar, el Núcleo Lateral Posterior y Lateral Dorsal y el Núcleo Dorsomediano.
- Núcleos Inespecíficos.
- Los núcleos inespecíficos son aquellos que establecen amplias conexiones con otros núcleos del tálamo y otras regiones del sistema nervioso.
- Ellos son: los Núcleos Intralaminares, los Núcleos Reticulares y los Núcleos de la línea media del tálamo.
Algunos aspectos funcionales del tálamo
- El Tálamo es un núcleo esencialmente sensitivo.
- Se acepta que el tálamo participa en dos grandes grupos de sensaciones:
- Sensaciones discriminativas:
Participan los sentidos especiales como visión, audición, tacto, propiocepción, dolor.
- Sensaciones afectivas:
Participan los núcleos dorso mediano, anterior y reticulares.
- Las conexiones que el tálamo establece con la corteza son siempre ipsilaterales, no existiendo conexiones directas con la corteza del lado opuesto.
Clasificación Filogenética del Tálamo
- Arquitálamo: Núcleo Intralaminares.
- Paleotálamo: Núcleo Anterior.
- Neotálamo: Núcleo Dorsales: Proyectan sus fibras al Córtex.
Clasificación Funcional de los Núcleo Talámicos
- Motor: VA y VL
- Sensitivos: VP, CGL y CGM
- Límbicos: A y LD
- Asociativos: DM y Pulvinar
- Reticular: Intralaminares
- Es la región más grande del diencéfalo, comprende una zona ovoide de sustancia gris ubicada a ambos lados del tercer ventrículo, del cual forma las paredes laterales, en la región más dorsal y posterior.
- Las dos zonas ovoides que constituyen el tálamo no son paralelas entre sí, sino que sus extremos anteriores están más cercanos que sus extremos posteriores. Por lo tanto, el eje mayor de los tálamos es oblicuo.
- Su tamaño se asemeja al de huevo de una perdiz.
- Su extremo anterior forma parte del agujero interventricular, mientras que el extremo posterior forma el pulvinar.
- El Tálamo tiene 4 caras principalmente:
- Cara lateral:
Está totalmente cubierta por fibras, porque por allí está pasando el brazo posterior de la cápsula interna.
- Cara medial:
Conforma la pared lateral del III ventrículo, por lo tanto, esta cara es libre.
- En su interior encuentra la lámina medular interna, en forma de “Y”, quien separa las tres regiones que se describen del tálamo, con sus respectivos núcleos. Estas son las regiones anterior, medial y lateral.
Núcleos del tálamo
La Zona Anterior del tálamo contiene al siguiente núcleo:
- Núcleos Anteriores: (Dorsal, Medial y Ventral)
- Forma parte del sistema límbico.
- Participa en el procesamiento de las emociones y en mecanismos de memoria reciente.
- Recibe aferencias del hipotálamo a través del tracto mamilotalámico y ,a su vez, proyecta sus eferencias a la corteza cingulada.
La Zona Medial del tálamo contiene los siguientes núcleos:
- Núcleo Dorsomediano.
- Este núcleo tiene amplias conexiones con la corteza prefrontal e hipotálamo.
- Participa en la integración de aferencias viscerales, olfativas y somáticas, así como en mecanismos que permiten percepciones subjetivas y emotivas.
La Zona Mediana del tálamo contiene los siguientes núcleos:
- Núcleo Paraventricular Anterior y Posterior
- Núcleo Romboidal
- Núcleo de Unión
La Zona Lateral del tálamo es la más extensa.
- Núcleo Lateral Posterior y Dorsal
- Núcleo Ventral Lateral
- Núcleo Ventral Anterior
- Núcleo Ventral Intermedio Medial y Lateral
- Núcleo Ventral Posterolateral y Posteromedial
Los Núcleos Ventral Anterior y Ventral Lateral juegan un rol importante en el procesamiento de la información motora, dado que reciben aferencias del cuerpo estriado (VA) y del cerebelo (VL), y proyectan respectivamente a la corteza premotora y a la corteza motora primaria.
Los Núcleos Ventral Posterolateral y Ventral Posteromedial participan en el procesamiento de la información exteroceptiva y propioceptiva proveniente del territorio medular (lemnisco medial y haces espinotalámicos) y del territorio cefálico (lemnisco trigeminal).
La Zona Posterior del tálamo contiene los siguientes núcleos.
- Núcleo Pulvinar
- Núcleo Geniculado Lateral
- Núcleo Geniculado Medial
Los Núcleo Geniculado Lateral y Medial, constituyen el Metatálamo
La Zona Laminar del tálamo contiene los siguientes Núcleos Intralaminares.
- Núcleo Centromediano
- Núcleo Paracentral
- Núcleo Parafascicular
- Núcleo Central Medial y Lateral
La Zona Externa del tálamo contiene el Núcleo Reticular
criteros funcionales
Si se utiliza criterios funcionales, los núcleos talámicos se pueden clasificar en:
- Núcleos Específicos
- En los núcleos específicos se agrupan todos aquellos que reciben aferencias sensitivas u otras que establecen circuitos bien definidos, tanto para procesar información sensitiva como motora, que luego se proyecta a la corteza cerebral.
- Entre estos están los Núcleos Geniculados Laterales, Geniculados Mediales, Ventrales PosteroLaterales , Ventrales Posteromediales, Ventral Anterior, Ventral Lateral y Núcleo Anterior del Tálamo.
- Núcleos de Asociación
- Los núcleos de asociación tienen conexiones recíprocas con áreas de asociación cortical.
- Ellos son: el Pulvinar, el Núcleo Lateral Posterior y Lateral Dorsal y el Núcleo Dorsomediano.
- Núcleos Inespecíficos.
- Los núcleos inespecíficos son aquellos que establecen amplias conexiones con otros núcleos del tálamo y otras regiones del sistema nervioso.
- Ellos son: los Núcleos Intralaminares, los Núcleos Reticulares y los Núcleos de la línea media del tálamo.
Algunos aspectos funcionales del tálamo
- El Tálamo es un núcleo esencialmente sensitivo.
- Se acepta que el tálamo participa en dos grandes grupos de sensaciones:
- Sensaciones discriminativas:
Participan los sentidos especiales como visión, audición, tacto, propiocepción, dolor.
- Sensaciones afectivas:
Participan los núcleos dorso mediano, anterior y reticulares.
- Las conexiones que el tálamo establece con la corteza son siempre ipsilaterales, no existiendo conexiones directas con la corteza del lado opuesto.
Clasificación Filogenética del Tálamo
- Arquitálamo: Núcleo Intralaminares.
- Paleotálamo: Núcleo Anterior.
- Neotálamo: Núcleo Dorsales: Proyectan sus fibras al Córtex.
Clasificación Funcional de los Núcleo Talámicos
- Motor: VA y VL
- Sensitivos: VP, CGL y CGM
- Límbicos: A y LD
- Asociativos: DM y Pulvinar
- Reticular: Intralaminares
Tálamo
Este artículo o sección necesita una revisión de ortografía y gramática. Aquí puedes encontrar una ayuda.Cuando se haya corregido, borra esta plantilla, por favor.
Vista del tálamo
El tálamo es una estructura neuronal que se origina en el diencéfalo (división del prosencéfalo en el embrión), siendo la estructura más voluminosa de esta zona. Se halla en el centro del cerebro, encima del hipotálamo y separado de éste por el surco hipotalámico de Monroe.
Su localización es muy importante ya que si ésta sufriera algún daño no podríamos recibir ciertos estímulos, por este motivo está en el centro de nuestro encéfalo.
Los estímulos sensoriales que llegan al cerebro, con excepción del olfato (debido a que las vías olfatorias se desarrollan en el embrión antes que el tálamo), deberán pasar previamente por el tálamo. Se trata de un derivado de unos 80 núcleos neuronales agrupados en territorios.
Los estímulos dirigidos a la corteza cerebral son filtrados en el tálamo, quien decide si siguen o terminan su camino, calificándolos de triviales. Pero no únicamente hace esta función, sino que también, al estar conectado a la corteza cerebral, por la vía córtico-talámica son interconectores. Si hay una disfunción en el tálamo afecta a la corteza.
El tálamo presenta una orientación anteromedial y, en su parte posterior, dos núcleos cuerpos geniculados y el pulvinar. La lámina medular interna que tiene forma de "Y", define los territorios anterior, medial, ventral y posterior (o pulvinar). Esta lámina se compone de sustancia blanca.
Estudio anatómico
Es una estructura PAR, con forma ovalada y constituida fundamentalmente por sustancia gris; es atravesada en toda su longitud por la lámina medular interna que tiene forma de Y, según se puede ver en la siguiente figura, conecta, junto con otras fibras de substancia blanca, los diferentes núcleos talámicos entre sí.
La lámina medular interna, según vemos en la figura, permite diferenciar en el tálamo una parte anterior, una medial.
Núcleos y zonas talámicas
Núcleo ventrolateral
Porción Ventral
Llegan fibras del lemnisco medial y fasciculos espinotalamicos.Los cuerpos geniculados o metatálamo se han separado de esta parte del tálamo. Cuerpo geniculado externo: limitado por la porción lateral del mesencéfalo, debajo del pulvinar, unido al ángulo inferoexterno del pulvinar recibe fibras de la cintilla óptica. Cuerpo geniculado interno: Unido a la porción lateral del mesencéfalo debajo del pulvinar recibe fibras del lemnisco lateral a través del brazo conjuntival posterior. El fascículo dentrorubrotalámico termina principalmente en la region anterior de la porción ventral recibe abundantes fibras del pedúnculo talámico anterior Envía fibras a los núcleos interno y medio
Porción lateral
Se efectúa la síntesis de los elementos sencillos de la sensación recibe abundantes fibras del pedúnculo talámico anterior fibras de (proyección-----> que forman sinapsis con corteza) que forman sinanpsis con corteza sensitiva a través de la radiación sensitiva Hay muchas conexiones intertalámicas entre la porción ventral y lateral con los otros núcleos talámicos Porción posterior: el pulvinar parece estar conectado con la corteza de asociación visual y auditiva. Envía fibras a los núcleos interno y medio
Fibras de proyección
((Radiación sensitiva))(porción tanto ventral como lateral) ((Radiación acústica)------->cuerpo geniculado interno) ((Radiación óptica)------->cuerpo geniculado externo) radiación talámica posterior o pedunculo talámico posterior------->Pulvinar con la corteza deasociacion visual pedúnculo talámico inferior------->numerosas fibras de Porción ventral y el núcleo interno al n. estriado y al n.pálido
El núcleo anterior
Debajo del tuberculo anterior. recibe fibras mamilotalamicas Posible conexión con el nucleo interno y los nucleos de la línea media se proyecta al ((cíngulo---->circunvolucion del cíngulo)
El núcleo interno
Recibe fibras de: ((proyecciona)---->aferentes de la corteza cerebral) de otros nucleos talamicos, sobre todo el ventrolateral y del hipotalamo Funciones: Sinapsis de subgrupos en la circunvolución orbitaria media núcleos línea media con el hipotálamo de esta forma sirve como centro de correlación que regula actividades viscerales
Por el ((pedúnculo talámico anterior/radiacion talamica anterior)------->Son bidireccionales) está conectado el lóbulo frontal cortical, función base anatomica para a experiencia emocional del ser humano Los estímulos agradables y desagradables que llegan al nucleo ventrolateral son filtrados y se mezclan en el núcleo interno y la corteza frontal. La hiperactividad de este sistema origina depresión y la melancolía intensas, en algunas enfermedades cerebrales rebeldes se ha logrado cierto éxito terapéutico con la leucotomia del pedúnculo talámico anterior. El paciente no cura pero su carácter desagradable y reacio a colaborar se torna más alegre y complaciente, por lo que resulta más fácil tratarlo.
Se desconoce la función del nucleo medianoPared Interna: Pared lateral del tercer ventrículo Pared inferior:Arriba del surco hipotalámico de Monro Pared anterior:Limite posterior del agujero interventricular
Pared interna Cubierta epéndimo situada frente al tálamo opuesto, separadas por el terver ventrículo y unidos por la adherencia intertalámica varia en tamaños, a veces falta Borde superior de la cara interna se produce un borde por el pedúnculo anterior de la epífisis el epéndimo se refleja y de él cuelgan los plexos coroideos
Zonas talámicas
Podemos dividir el tálamo en territorios, que a su vez pueden también subdividirse para su estudio:
territorio anterior: núcleo anterior (NA)
territorio ventral:
núcleo ventral anterior (VA)
núcleo ventral lateral (VL)
núcleo ventral posterior (VP): ventral posteromedial (VPM) y ventral posterolateral (VPL)
territorio posterior: pulvinar y geniculados (medial y lateral)
territorio medial:
núcleo medianodorsal (MD)
núcleo centromedial (CM)
territorio dorsal:
núcleo lateral dorsal (LD)
núcleo lateral posterior (LP)
otros territorios:
núcleos intralaminares (situados en la lámina medular central)
núcleos reticulares talámicos (reposan sobre la trama de fibras que envuelven al tálamo)
Conectividad talámica
El tálamo presenta 3 tipos principales de núcleos:
núcleos de conexión específica,
núcleos de conexión inespecífica, y
núcleos de asociación.
Núcleos de conexión específica
Reciben neuronas aferentes con información sensorial no discriminativa. A su paso por el tálamo, esta información es filtrada y solo se reenvía el componente discriminativo, que es enviado hacia áreas del cortex cerebral en relación con la procedencia de la señal.
Vías que utilizan los núcleos de conexión específica:
Vía óptica: a través del cuerpo geniculado lateral (hacia el área 17)
Vía auditiva: a través del cuerpo geniculado medial (hacia las áreas 41-42)
Señales sensoriales del hemicuerpo contralateral: a través del VPL (hacia 3-1-2)
Señales sensoriales de la hemicara contralateral: a través de VPM (hacia 3-1-2)
Núcleos de conexión inespecífica
En este caso, el tálamo no reenvía la información a áreas definidas del córtex, sino que la envía a grandes superficies corticales. Estos núcleos (núcleos reticulares, núcleos intralaminares, LD, LP, CM, pulvinar) reciben información de la sustancia reticular (un sistema polisináptico localizado en el tronco del encéfalo).
Núcleos de asociación
La información hace escala en un (o varios) núcleos previos. Desde este núcleo se reenvía la información (parcialmente filtrada) hacia el tálamo, que acaba de filtrarla y la reenvía hacia el córtex. Así pues se intercala la comunicación con el tálamo con un circuito corticosubcortical (cuantos más núcleos previos haya, más elaborada estará la información). Vías que utilizan los núcleos de asociación:
Cerebelo y pálido: a través de VA/VL (hacia el área 6)
Cuerpos mamilares: a través de NA (hacia el girus cinguli)
Lóbulo prefrontal: a través de DM (de vuelta al prefrontal)
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Vista del tálamo
El tálamo es una estructura neuronal que se origina en el diencéfalo (división del prosencéfalo en el embrión), siendo la estructura más voluminosa de esta zona. Se halla en el centro del cerebro, encima del hipotálamo y separado de éste por el surco hipotalámico de Monroe.
Su localización es muy importante ya que si ésta sufriera algún daño no podríamos recibir ciertos estímulos, por este motivo está en el centro de nuestro encéfalo.
Los estímulos sensoriales que llegan al cerebro, con excepción del olfato (debido a que las vías olfatorias se desarrollan en el embrión antes que el tálamo), deberán pasar previamente por el tálamo. Se trata de un derivado de unos 80 núcleos neuronales agrupados en territorios.
Los estímulos dirigidos a la corteza cerebral son filtrados en el tálamo, quien decide si siguen o terminan su camino, calificándolos de triviales. Pero no únicamente hace esta función, sino que también, al estar conectado a la corteza cerebral, por la vía córtico-talámica son interconectores. Si hay una disfunción en el tálamo afecta a la corteza.
El tálamo presenta una orientación anteromedial y, en su parte posterior, dos núcleos cuerpos geniculados y el pulvinar. La lámina medular interna que tiene forma de "Y", define los territorios anterior, medial, ventral y posterior (o pulvinar). Esta lámina se compone de sustancia blanca.
Estudio anatómico
Es una estructura PAR, con forma ovalada y constituida fundamentalmente por sustancia gris; es atravesada en toda su longitud por la lámina medular interna que tiene forma de Y, según se puede ver en la siguiente figura, conecta, junto con otras fibras de substancia blanca, los diferentes núcleos talámicos entre sí.
La lámina medular interna, según vemos en la figura, permite diferenciar en el tálamo una parte anterior, una medial.
Núcleos y zonas talámicas
Núcleo ventrolateral
Porción Ventral
Llegan fibras del lemnisco medial y fasciculos espinotalamicos.Los cuerpos geniculados o metatálamo se han separado de esta parte del tálamo. Cuerpo geniculado externo: limitado por la porción lateral del mesencéfalo, debajo del pulvinar, unido al ángulo inferoexterno del pulvinar recibe fibras de la cintilla óptica. Cuerpo geniculado interno: Unido a la porción lateral del mesencéfalo debajo del pulvinar recibe fibras del lemnisco lateral a través del brazo conjuntival posterior. El fascículo dentrorubrotalámico termina principalmente en la region anterior de la porción ventral recibe abundantes fibras del pedúnculo talámico anterior Envía fibras a los núcleos interno y medio
Porción lateral
Se efectúa la síntesis de los elementos sencillos de la sensación recibe abundantes fibras del pedúnculo talámico anterior fibras de (proyección-----> que forman sinapsis con corteza) que forman sinanpsis con corteza sensitiva a través de la radiación sensitiva Hay muchas conexiones intertalámicas entre la porción ventral y lateral con los otros núcleos talámicos Porción posterior: el pulvinar parece estar conectado con la corteza de asociación visual y auditiva. Envía fibras a los núcleos interno y medio
Fibras de proyección
((Radiación sensitiva))(porción tanto ventral como lateral) ((Radiación acústica)------->cuerpo geniculado interno) ((Radiación óptica)------->cuerpo geniculado externo) radiación talámica posterior o pedunculo talámico posterior------->Pulvinar con la corteza deasociacion visual pedúnculo talámico inferior------->numerosas fibras de Porción ventral y el núcleo interno al n. estriado y al n.pálido
El núcleo anterior
Debajo del tuberculo anterior. recibe fibras mamilotalamicas Posible conexión con el nucleo interno y los nucleos de la línea media se proyecta al ((cíngulo---->circunvolucion del cíngulo)
El núcleo interno
Recibe fibras de: ((proyecciona)---->aferentes de la corteza cerebral) de otros nucleos talamicos, sobre todo el ventrolateral y del hipotalamo Funciones: Sinapsis de subgrupos en la circunvolución orbitaria media núcleos línea media con el hipotálamo de esta forma sirve como centro de correlación que regula actividades viscerales
Por el ((pedúnculo talámico anterior/radiacion talamica anterior)------->Son bidireccionales) está conectado el lóbulo frontal cortical, función base anatomica para a experiencia emocional del ser humano Los estímulos agradables y desagradables que llegan al nucleo ventrolateral son filtrados y se mezclan en el núcleo interno y la corteza frontal. La hiperactividad de este sistema origina depresión y la melancolía intensas, en algunas enfermedades cerebrales rebeldes se ha logrado cierto éxito terapéutico con la leucotomia del pedúnculo talámico anterior. El paciente no cura pero su carácter desagradable y reacio a colaborar se torna más alegre y complaciente, por lo que resulta más fácil tratarlo.
Se desconoce la función del nucleo medianoPared Interna: Pared lateral del tercer ventrículo Pared inferior:Arriba del surco hipotalámico de Monro Pared anterior:Limite posterior del agujero interventricular
Pared interna Cubierta epéndimo situada frente al tálamo opuesto, separadas por el terver ventrículo y unidos por la adherencia intertalámica varia en tamaños, a veces falta Borde superior de la cara interna se produce un borde por el pedúnculo anterior de la epífisis el epéndimo se refleja y de él cuelgan los plexos coroideos
Zonas talámicas
Podemos dividir el tálamo en territorios, que a su vez pueden también subdividirse para su estudio:
territorio anterior: núcleo anterior (NA)
territorio ventral:
núcleo ventral anterior (VA)
núcleo ventral lateral (VL)
núcleo ventral posterior (VP): ventral posteromedial (VPM) y ventral posterolateral (VPL)
territorio posterior: pulvinar y geniculados (medial y lateral)
territorio medial:
núcleo medianodorsal (MD)
núcleo centromedial (CM)
territorio dorsal:
núcleo lateral dorsal (LD)
núcleo lateral posterior (LP)
otros territorios:
núcleos intralaminares (situados en la lámina medular central)
núcleos reticulares talámicos (reposan sobre la trama de fibras que envuelven al tálamo)
Conectividad talámica
El tálamo presenta 3 tipos principales de núcleos:
núcleos de conexión específica,
núcleos de conexión inespecífica, y
núcleos de asociación.
Núcleos de conexión específica
Reciben neuronas aferentes con información sensorial no discriminativa. A su paso por el tálamo, esta información es filtrada y solo se reenvía el componente discriminativo, que es enviado hacia áreas del cortex cerebral en relación con la procedencia de la señal.
Vías que utilizan los núcleos de conexión específica:
Vía óptica: a través del cuerpo geniculado lateral (hacia el área 17)
Vía auditiva: a través del cuerpo geniculado medial (hacia las áreas 41-42)
Señales sensoriales del hemicuerpo contralateral: a través del VPL (hacia 3-1-2)
Señales sensoriales de la hemicara contralateral: a través de VPM (hacia 3-1-2)
Núcleos de conexión inespecífica
En este caso, el tálamo no reenvía la información a áreas definidas del córtex, sino que la envía a grandes superficies corticales. Estos núcleos (núcleos reticulares, núcleos intralaminares, LD, LP, CM, pulvinar) reciben información de la sustancia reticular (un sistema polisináptico localizado en el tronco del encéfalo).
Núcleos de asociación
La información hace escala en un (o varios) núcleos previos. Desde este núcleo se reenvía la información (parcialmente filtrada) hacia el tálamo, que acaba de filtrarla y la reenvía hacia el córtex. Así pues se intercala la comunicación con el tálamo con un circuito corticosubcortical (cuantos más núcleos previos haya, más elaborada estará la información). Vías que utilizan los núcleos de asociación:
Cerebelo y pálido: a través de VA/VL (hacia el área 6)
Cuerpos mamilares: a través de NA (hacia el girus cinguli)
Lóbulo prefrontal: a través de DM (de vuelta al prefrontal)
Estructura Externa
En el cerebelo se describe una región central o vermis y dos zonas laterales o hemisferios. Desde
el punto de vista funcional se describen tres lóbulos: el anterior, el posterior y el nódulo flocular.
El lóbulo anterior se aprecia desde una vista de la cara superior del cerebelo. Está separado del
lóbulo posterior (que algunos autores también denominan como lóbulo medio) por la fisura
prima. El lóbulo posterior que es el más grande se encuentra entre la fisura prima y la fisura
póstero-lateral, esa última fisura separa el lóbulo nódulo-flocular del resto del cerebelo. El
lóbulo nódulo-flocular es el más pequeño del cerebelo, se aprecia bien en una vista anterior del
cerebelo separado del tronco encefálico.
La superficie inferior del cerebelo muestra una depresión amplia entre ambos hemisferios, la
cual se denomina vallécula. Es en esta vallécula donde se encuentra el vermis inferior. Hacia
adelante y lateral del vermis se encuentran los pedúnculos cerebelosos, un poco mas lateral y
desde una vista anterior se localizan los flóculos a ambos lados del cerebelo.
El vermis inferior está formado por tres estructuras que de adelante atrás son: el nódulo, la úvula
y la pirámide. Se sabe que el nódulo, los flóculos y la língula, forman el cerebelo vestibular
(arquicerebelo) el cual recibe las aferencias vestibulares del oído interno. Por otro lado el lóbulo
anterior más la úvula , la pirámide y las amígdalas forman el cerebelo espinal (paleocerebelo) el
cual recibe las aferencias propioceptivas del aparato locomotor vía haces espinocerebelosos
anterior y posterior y cuneo-cerebelosos. Por último el lóbulo posterior formado principalmente
por los hemisferios (neocerebelo) recibe aferencias de la corteza cerebral vía núcleos pontinos,
vía núcleo olivar del bulbo y vía formación reticular.
Estructura interna
Al hacer un corte sagital del cerebelo llama la atención la distribución de la sustancia gris y de la
sustancia blanca.
Sustancia gris
La sustancia gris forma una delgada capa superficial, la corteza cerebelosa, la cual está muy
plegada formando los lobulillos, las láminas y las laminillas. Las laminillas tienen un centro de
sustancia blanca como la nervadura de una hoja. El conjunto de todo esto visto en un corte
sagital de cerebelo da la apariencia de un árbol, es el llamado “arbor vitae”. En la región central
del cerebelo se encuentran los núcleos intracerebelosos, ellos son los núcleos dentados,
emboliformes, globosos y fastigios.
La corteza es uniforme en todo el cerebelo, está constituida por tres capas. La más externa es la
capa molecular, la media es la capa de las neuronas de Purkinje y la interna es la capa granular.
La capa molecular tiene dos tipos de neuronas, las células estrelladas que son más externas y las
células en canasto ubicadas más internamente. Estas neuronas son poco numerosas y se
encuentran distribuidas entre las arborizaciones dendríticas de las neuronas de las capas mas
profundas y las fibras paralelas.
La capa de las células de Purkinje la forma un sólo estrato de neuronas. Las dendritas de estas
neuronas se expanden como en abanico en la capa molecular transversalmente al eje
longitudinal de la laminilla cortical.
La capa granular está llena de numerosas neuronas pequeñas con el núcleo densamente teñido y
escaso citoplasma. Por ello se llaman células granulares. Además se encuentran algunas
neuronas tipo golgi que arborizan sus dendritas en la capa molecular y cuyos axones terminan
sinaptando con las dendritas de las células granulares. Los axones de las células granulares se
dirigen a la capa molecular donde se bifurcan en forma de T para constituir las fibras paralelas
que recorren longitudinalmente respecto del eje de las laminillas de la corteza. Estos axones
sinaptan con las dendritas de las células de Purkinje.
Los axones de las células de Purkinje se proyectan hacia la sustancia blanca para sinaptar con
los núcleos intracerebelosos. Algunas colaterales de ellos hacen contacto sináptico con las
células en canasto, estrelladas y otras neuronas de Purkinje.
Sustancia blanca
En ella se encuentran tres grupos de fibras : a) intrínsecas b) aferentes c) eferentes.
Las fibras intrínsecas no abandonan el cerebelo y conectan diferentes regiones tanto
ipsilateralmente como contralateralmente.
Las fibras aferentes forman la inmensa mayoría de las fibras del cerebelo, ellas penetran por los
pedúnculos cerebelosos. Todas estas fibras terminan en la corteza formando ya sea las fibras
musgosas que sinaptan con las células granulares o las fibras trepadoras que sinaptan con las
neuronas de Purkinje.
Las fibras eferentes constituyen la salida (output) de toda la actividad del cerebelo . Ellas son
axones de los núcleos intracerebelosos que proyectan a través del pedúnculo cerebeloso superior
hacia el tálamo y núcleo rojo del lado opuesto.
Aferencias Cerebelosas
Como se mencionó al principio el cerebelo se divide en tres lóbulos y cada uno de ellos recibe
aferencias específicas diferentes. Así por ejemplo el neocerebelo recibe las aferencias
provenientes de la corteza cerebral, la cual regula la actividad del cerebelo a través de tres
circuitos; 1) el córtico-póntico-cerebeloso, 2) el córtico-ólivo-cerebeloso y 3) el córtico-retículocerebeloso.
El circuito córtico-póntico-cerebeloso se origina en amplias regiones de la corteza frontal,
parietal, temporal y occipital. Los axones de las neuronas piramidales de esas áreas descienden a
través de la corona radiada, cápsula interna, pedúnculos cerebrales para sinaptar luego en los
núcleos pontinos ipsilaterales. Desde estos núcleos los axones cruzan al lado opuesto formando
las fibras transversales del puente para luego ingresar por los pedúnculos cerebelosos medios a
la corteza del hemisferio contralateral, como fibras musgosas.
El circuito córtico-ólivo-cerebeloso se origina también en áreas de la corteza frontal, parietal,
temporal y occipital, de allí igual que el circuito anterior los axones descienden a través de la
corona radiada, cápsula interna, para terminar sinaptando directamente en el núcleo olivar del
bulbo o llegar a éste a trevés de una conección previa en cuerpo estriado. El núcleo olivar
proyecta a su vez a la corteza neocerebelosa por los pedúnculos cerebelosos inferiores mediante
las fibras trepadoras.
El circuito córtico-retículo-cerebeloso se origina en áreas amplias de la corteza cerebral,
especialmente las áreas sómatosensorial y motora. Desde allí los axones descienden hasta la
formación reticular del tronco la cual conecta a su vez con el neocerebelo vía pedúnculo
cerebeloso inferior y medio, mediante fibras musgosas.
Todos los circuitos que la corteza cerebral establece con el cerebelo son importantes en el
control de los movimientos voluntarios, ejerciendo estos circuitos los mecanismos de ajuste,
coordinación y sincronización necesarios.
El paleocerebelo recibe la información propioceptiva del cuerpo a través de tres vías 1) el tracto
espinocerebeloso anterior, 2) el tracto espinocerebeloso posterior, 3) el tracto cuneocerebeloso.
El tracto espinocerebeloso anterior se origina del núcleo torácico de la médula espinal. La
mayoría de los axones de las neuronas de éste núcleo cruzan al lado opuesto, otros axones
ascienden por el mismo lado. Este tracto penetra al cerebelo por el pedúnculo cerebeloso
superior, terminando en la corteza del paleocerebelo como fibras musgosas. La información que
conduce es propiocepción de husos neuromusculares receptores de tendones y articulaciones de
mienbro superior e inferior, además de información de la piel y fascia superficial.
El tracto espinocerebeloso posterior tambien se origina en el núcleo torácico de la médula
espinal, pero en éste caso todos los axones que forman este tracto no se decusan, ascendiendo
por el mismo lado de la médula para luego entrar al cerebelo vía pedúnculo cerebeloso inferior y
terminar en la corteza del paleocerebelo como fibras musgosas. La información conducida es
propiocepción del tronco y extremidad inferior.
El tracto cuneocerebeloso se origina en el núcleo cuneatus accesorio del bulbo raquídeo. Los
axones penetran al cerebelo por el pedúnculo cerebeloso inferior terminando en la corteza del
paleocerebelo como fibras musgosas. Este circuito lleva información propioceptiva de músculos
del cuello.
El arquicerebelo recibe información vestibular de posición de la cabeza en el espacio. Estas
aferencias provienen de núcleos vestibulares o directamente de neuronas del ganglio vestibular
del oído interno. Los axones penetran por los pedúnculos cerebelosos inferiores y terminan en la
corteza del arquicerebelo como fibras musgosas.
Eferencias del Cerebelo
La corteza cerebelosa envía todas sus eferencias por medio de las neuronas de Purkinje hacia los
núcleos intracerebelosos. Estos núcleos a su vez proyectan hacia el tronco cerebral y al
diencéfalo a través de diversos circuitos que transcurren por el pedúnculo cerebeloso superior.
-Vía dentotalámica. Los núcleos dentados envían axones que transcurriendo por el pedúnculo
cerebeloso superior, lugar en que decusan al lado opuesto, terminan sinaptando en el tálamo
(núcleo ventral lateral principalmente). Luego los axones del tálamo ascienden por cápsula
interna y corona radiada para terminar en el área motora primaria de la corteza cerebral. Este
circuito permite que el neocerebelo de un lado influya en la actividad de la corteza motora del
lado opuesto. Como la corteza motora a su vez controla los movimientos voluntarios de las
motoneuronas inferiores del lado contralatreral, se entiende que el hemicerebelo de un lado
coordine la actividad muscular del mismo lado del cuerpo.
-Vías dentato-rubral, globoso-rubral y emboliforme-rubral. Tanto los núcleos dentados como
globosos y emboliformes envian axones, por pedúnculos cerebelosos superiores, al núcleo rojo
del lado opuesto. Este núcleo a su vez proyecta hacia médula espinal por el tracto rubro-espinal
que también se decusa. Del mismo modo que el circuito anterior los núcleos dentados, globosos
y emboliformes que reciben aferencias de las neuronas de Purkinje del neocerebelo y del
paleocerebelo, influyen en la actividad motora del mismo lado del cuerpo.
-Vía fastigio vestibular. Los axones de las neuronas de los núcleos fastigio que transcurren por
los pedúnculos cerebelosos inferiores sinaptan principalmente en los núcleos vestibulares
laterales. El núcleo vestibular lateral da origen al tracto vestíbulo espinal influyendo así en las
motoneuronas del asta anterior. Algunos axones de los núcleos fastigios proyectan a la
formación reticular del tronco cerebral de modo que vía tracto retículo-espinal también pueden
influir en la motoneurona inferior.
Como resumen de todo el funcionamiento de los circuitos antes mencionados podemos decir que
el cerebelo actua automáticamente (sin participación de la conciencia) en la coordinación de los
movimientos precisos y finos del cuerpo, comparando la actidad de la corteza motora con la
información propioceptiva que recibe de músculos tendones y articulaciones. Así puede realizar
los ajustes necesarios de la actividad de las motoneuronas inferiores, como por ejemplo el nivel
de descarga de ellas. Tambien el cerebelo envía información a la corteza cerebral motora para
inhibir la musculatura antagonista y estimular los musculos agonistas, permitiendo hacer mas
fluidos y precisos los movimientos voluntarios.
Otra función en la que participa el cerebelo es la mantención del equilibrio por las conecciones
que mantiene con el sistema vestibular y por las modificaciones que puede realizar del tonus
muscular. Por último el cerebelo juega un rol importante en la mantención de la postura del
cuerpo.
En el cerebelo se describe una región central o vermis y dos zonas laterales o hemisferios. Desde
el punto de vista funcional se describen tres lóbulos: el anterior, el posterior y el nódulo flocular.
El lóbulo anterior se aprecia desde una vista de la cara superior del cerebelo. Está separado del
lóbulo posterior (que algunos autores también denominan como lóbulo medio) por la fisura
prima. El lóbulo posterior que es el más grande se encuentra entre la fisura prima y la fisura
póstero-lateral, esa última fisura separa el lóbulo nódulo-flocular del resto del cerebelo. El
lóbulo nódulo-flocular es el más pequeño del cerebelo, se aprecia bien en una vista anterior del
cerebelo separado del tronco encefálico.
La superficie inferior del cerebelo muestra una depresión amplia entre ambos hemisferios, la
cual se denomina vallécula. Es en esta vallécula donde se encuentra el vermis inferior. Hacia
adelante y lateral del vermis se encuentran los pedúnculos cerebelosos, un poco mas lateral y
desde una vista anterior se localizan los flóculos a ambos lados del cerebelo.
El vermis inferior está formado por tres estructuras que de adelante atrás son: el nódulo, la úvula
y la pirámide. Se sabe que el nódulo, los flóculos y la língula, forman el cerebelo vestibular
(arquicerebelo) el cual recibe las aferencias vestibulares del oído interno. Por otro lado el lóbulo
anterior más la úvula , la pirámide y las amígdalas forman el cerebelo espinal (paleocerebelo) el
cual recibe las aferencias propioceptivas del aparato locomotor vía haces espinocerebelosos
anterior y posterior y cuneo-cerebelosos. Por último el lóbulo posterior formado principalmente
por los hemisferios (neocerebelo) recibe aferencias de la corteza cerebral vía núcleos pontinos,
vía núcleo olivar del bulbo y vía formación reticular.
Estructura interna
Al hacer un corte sagital del cerebelo llama la atención la distribución de la sustancia gris y de la
sustancia blanca.
Sustancia gris
La sustancia gris forma una delgada capa superficial, la corteza cerebelosa, la cual está muy
plegada formando los lobulillos, las láminas y las laminillas. Las laminillas tienen un centro de
sustancia blanca como la nervadura de una hoja. El conjunto de todo esto visto en un corte
sagital de cerebelo da la apariencia de un árbol, es el llamado “arbor vitae”. En la región central
del cerebelo se encuentran los núcleos intracerebelosos, ellos son los núcleos dentados,
emboliformes, globosos y fastigios.
La corteza es uniforme en todo el cerebelo, está constituida por tres capas. La más externa es la
capa molecular, la media es la capa de las neuronas de Purkinje y la interna es la capa granular.
La capa molecular tiene dos tipos de neuronas, las células estrelladas que son más externas y las
células en canasto ubicadas más internamente. Estas neuronas son poco numerosas y se
encuentran distribuidas entre las arborizaciones dendríticas de las neuronas de las capas mas
profundas y las fibras paralelas.
La capa de las células de Purkinje la forma un sólo estrato de neuronas. Las dendritas de estas
neuronas se expanden como en abanico en la capa molecular transversalmente al eje
longitudinal de la laminilla cortical.
La capa granular está llena de numerosas neuronas pequeñas con el núcleo densamente teñido y
escaso citoplasma. Por ello se llaman células granulares. Además se encuentran algunas
neuronas tipo golgi que arborizan sus dendritas en la capa molecular y cuyos axones terminan
sinaptando con las dendritas de las células granulares. Los axones de las células granulares se
dirigen a la capa molecular donde se bifurcan en forma de T para constituir las fibras paralelas
que recorren longitudinalmente respecto del eje de las laminillas de la corteza. Estos axones
sinaptan con las dendritas de las células de Purkinje.
Los axones de las células de Purkinje se proyectan hacia la sustancia blanca para sinaptar con
los núcleos intracerebelosos. Algunas colaterales de ellos hacen contacto sináptico con las
células en canasto, estrelladas y otras neuronas de Purkinje.
Sustancia blanca
En ella se encuentran tres grupos de fibras : a) intrínsecas b) aferentes c) eferentes.
Las fibras intrínsecas no abandonan el cerebelo y conectan diferentes regiones tanto
ipsilateralmente como contralateralmente.
Las fibras aferentes forman la inmensa mayoría de las fibras del cerebelo, ellas penetran por los
pedúnculos cerebelosos. Todas estas fibras terminan en la corteza formando ya sea las fibras
musgosas que sinaptan con las células granulares o las fibras trepadoras que sinaptan con las
neuronas de Purkinje.
Las fibras eferentes constituyen la salida (output) de toda la actividad del cerebelo . Ellas son
axones de los núcleos intracerebelosos que proyectan a través del pedúnculo cerebeloso superior
hacia el tálamo y núcleo rojo del lado opuesto.
Aferencias Cerebelosas
Como se mencionó al principio el cerebelo se divide en tres lóbulos y cada uno de ellos recibe
aferencias específicas diferentes. Así por ejemplo el neocerebelo recibe las aferencias
provenientes de la corteza cerebral, la cual regula la actividad del cerebelo a través de tres
circuitos; 1) el córtico-póntico-cerebeloso, 2) el córtico-ólivo-cerebeloso y 3) el córtico-retículocerebeloso.
El circuito córtico-póntico-cerebeloso se origina en amplias regiones de la corteza frontal,
parietal, temporal y occipital. Los axones de las neuronas piramidales de esas áreas descienden a
través de la corona radiada, cápsula interna, pedúnculos cerebrales para sinaptar luego en los
núcleos pontinos ipsilaterales. Desde estos núcleos los axones cruzan al lado opuesto formando
las fibras transversales del puente para luego ingresar por los pedúnculos cerebelosos medios a
la corteza del hemisferio contralateral, como fibras musgosas.
El circuito córtico-ólivo-cerebeloso se origina también en áreas de la corteza frontal, parietal,
temporal y occipital, de allí igual que el circuito anterior los axones descienden a través de la
corona radiada, cápsula interna, para terminar sinaptando directamente en el núcleo olivar del
bulbo o llegar a éste a trevés de una conección previa en cuerpo estriado. El núcleo olivar
proyecta a su vez a la corteza neocerebelosa por los pedúnculos cerebelosos inferiores mediante
las fibras trepadoras.
El circuito córtico-retículo-cerebeloso se origina en áreas amplias de la corteza cerebral,
especialmente las áreas sómatosensorial y motora. Desde allí los axones descienden hasta la
formación reticular del tronco la cual conecta a su vez con el neocerebelo vía pedúnculo
cerebeloso inferior y medio, mediante fibras musgosas.
Todos los circuitos que la corteza cerebral establece con el cerebelo son importantes en el
control de los movimientos voluntarios, ejerciendo estos circuitos los mecanismos de ajuste,
coordinación y sincronización necesarios.
El paleocerebelo recibe la información propioceptiva del cuerpo a través de tres vías 1) el tracto
espinocerebeloso anterior, 2) el tracto espinocerebeloso posterior, 3) el tracto cuneocerebeloso.
El tracto espinocerebeloso anterior se origina del núcleo torácico de la médula espinal. La
mayoría de los axones de las neuronas de éste núcleo cruzan al lado opuesto, otros axones
ascienden por el mismo lado. Este tracto penetra al cerebelo por el pedúnculo cerebeloso
superior, terminando en la corteza del paleocerebelo como fibras musgosas. La información que
conduce es propiocepción de husos neuromusculares receptores de tendones y articulaciones de
mienbro superior e inferior, además de información de la piel y fascia superficial.
El tracto espinocerebeloso posterior tambien se origina en el núcleo torácico de la médula
espinal, pero en éste caso todos los axones que forman este tracto no se decusan, ascendiendo
por el mismo lado de la médula para luego entrar al cerebelo vía pedúnculo cerebeloso inferior y
terminar en la corteza del paleocerebelo como fibras musgosas. La información conducida es
propiocepción del tronco y extremidad inferior.
El tracto cuneocerebeloso se origina en el núcleo cuneatus accesorio del bulbo raquídeo. Los
axones penetran al cerebelo por el pedúnculo cerebeloso inferior terminando en la corteza del
paleocerebelo como fibras musgosas. Este circuito lleva información propioceptiva de músculos
del cuello.
El arquicerebelo recibe información vestibular de posición de la cabeza en el espacio. Estas
aferencias provienen de núcleos vestibulares o directamente de neuronas del ganglio vestibular
del oído interno. Los axones penetran por los pedúnculos cerebelosos inferiores y terminan en la
corteza del arquicerebelo como fibras musgosas.
Eferencias del Cerebelo
La corteza cerebelosa envía todas sus eferencias por medio de las neuronas de Purkinje hacia los
núcleos intracerebelosos. Estos núcleos a su vez proyectan hacia el tronco cerebral y al
diencéfalo a través de diversos circuitos que transcurren por el pedúnculo cerebeloso superior.
-Vía dentotalámica. Los núcleos dentados envían axones que transcurriendo por el pedúnculo
cerebeloso superior, lugar en que decusan al lado opuesto, terminan sinaptando en el tálamo
(núcleo ventral lateral principalmente). Luego los axones del tálamo ascienden por cápsula
interna y corona radiada para terminar en el área motora primaria de la corteza cerebral. Este
circuito permite que el neocerebelo de un lado influya en la actividad de la corteza motora del
lado opuesto. Como la corteza motora a su vez controla los movimientos voluntarios de las
motoneuronas inferiores del lado contralatreral, se entiende que el hemicerebelo de un lado
coordine la actividad muscular del mismo lado del cuerpo.
-Vías dentato-rubral, globoso-rubral y emboliforme-rubral. Tanto los núcleos dentados como
globosos y emboliformes envian axones, por pedúnculos cerebelosos superiores, al núcleo rojo
del lado opuesto. Este núcleo a su vez proyecta hacia médula espinal por el tracto rubro-espinal
que también se decusa. Del mismo modo que el circuito anterior los núcleos dentados, globosos
y emboliformes que reciben aferencias de las neuronas de Purkinje del neocerebelo y del
paleocerebelo, influyen en la actividad motora del mismo lado del cuerpo.
-Vía fastigio vestibular. Los axones de las neuronas de los núcleos fastigio que transcurren por
los pedúnculos cerebelosos inferiores sinaptan principalmente en los núcleos vestibulares
laterales. El núcleo vestibular lateral da origen al tracto vestíbulo espinal influyendo así en las
motoneuronas del asta anterior. Algunos axones de los núcleos fastigios proyectan a la
formación reticular del tronco cerebral de modo que vía tracto retículo-espinal también pueden
influir en la motoneurona inferior.
Como resumen de todo el funcionamiento de los circuitos antes mencionados podemos decir que
el cerebelo actua automáticamente (sin participación de la conciencia) en la coordinación de los
movimientos precisos y finos del cuerpo, comparando la actidad de la corteza motora con la
información propioceptiva que recibe de músculos tendones y articulaciones. Así puede realizar
los ajustes necesarios de la actividad de las motoneuronas inferiores, como por ejemplo el nivel
de descarga de ellas. Tambien el cerebelo envía información a la corteza cerebral motora para
inhibir la musculatura antagonista y estimular los musculos agonistas, permitiendo hacer mas
fluidos y precisos los movimientos voluntarios.
Otra función en la que participa el cerebelo es la mantención del equilibrio por las conecciones
que mantiene con el sistema vestibular y por las modificaciones que puede realizar del tonus
muscular. Por último el cerebelo juega un rol importante en la mantención de la postura del
cuerpo.
viernes, 27 de noviembre de 2009
El cerebelo (del latín "cerebro pequeño"; PNA: cerebellum) es una región del encéfalo cuya función principal es de integrar las vías sensitivas y las vías motoras. Existe una gran cantidad de haces nerviosos que conectan el cerebelo con otras estructuras encefálicas y con la médula espinal. El cerebelo integra toda la información recibida para precisar y controlar las órdenes que la corteza cerebral manda al aparato locomotor a través de las vías motoras.
Por ello, lesiones a nivel del cerebelo no suelen causar parálisis pero sí desordenes relacionados con la ejecución de movimientos precisos, mantenimiento del equilibrio y la postura y aprendizaje motor. Los primeros estudios realizados por fisiólogos en el siglo XVIII indicaban que aquellos pacientes con daño cerebelar mostraban problemas de coordinación motora y movimiento. Durante el siglo XIX comenzaron a realizarse los primeros experimentos funcionales, causando lesiones o ablaciones cerebelares en animales. Los fisiólogos observaban que tales lesiones generaban movimientos extraños y torpes, descoordinación y debilidad muscular. Estas observaciones y estudios llevaron a la conclusión de que el cerebelo era un órgano encargado del control de la motricidad.[1] Sin embargo, las investigaciones modernas han mostrado que el cerebelo tiene un papel más amplio, estando así relacionado con ciertas funciones cognitivas como la atención y el procesamiento del lenguaje, la música, el aprendizaje y otros estímulos sensoriales temporales.
Fue descrito por primera vez por Herófilo en el siglo IV a. C.
Por ello, lesiones a nivel del cerebelo no suelen causar parálisis pero sí desordenes relacionados con la ejecución de movimientos precisos, mantenimiento del equilibrio y la postura y aprendizaje motor. Los primeros estudios realizados por fisiólogos en el siglo XVIII indicaban que aquellos pacientes con daño cerebelar mostraban problemas de coordinación motora y movimiento. Durante el siglo XIX comenzaron a realizarse los primeros experimentos funcionales, causando lesiones o ablaciones cerebelares en animales. Los fisiólogos observaban que tales lesiones generaban movimientos extraños y torpes, descoordinación y debilidad muscular. Estas observaciones y estudios llevaron a la conclusión de que el cerebelo era un órgano encargado del control de la motricidad.[1] Sin embargo, las investigaciones modernas han mostrado que el cerebelo tiene un papel más amplio, estando así relacionado con ciertas funciones cognitivas como la atención y el procesamiento del lenguaje, la música, el aprendizaje y otros estímulos sensoriales temporales.
Fue descrito por primera vez por Herófilo en el siglo IV a. C.
El tallo cerebral, tambien llamado El tronco del encéfalo o tronco cerebral, está ubicado en la base del cerebro. Conecta la médula espinal con el resto del cerebro. Aunque es el más pequeño de los tres actores principales, sus funciones son cruciales para la supervivencia. El tallo cerebral controla las funciones automáticas que nos mantienen vivos—nuestra frecuencia cardiaca, la presión arterial y la respiración. También retransmite la información entre el cerebro y la médula espinal, que luego emite mensajes a los músculos, la piel y a otros órganos. El descanso y el sueño también son controlados por el tallo cerebral.
martes, 24 de noviembre de 2009
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